在跨国业务中，合法利用贸易协定和各国知识产权（IP）法律的差异来降低侵权风险，需要结合国际规则、本地法律合规和商业策略设计。以下是一些合法策略和注意事项，需在专业法律顾问指导下实施： --- ### **1. 利用过渡期或差异化条款** - **发展中国家的过渡期**：某些贸易协定（如WTO的《TRIPS协定》）允许发展中国家或最不发达国家在特定领域（如药品专利）享有过渡期，延缓实施严格的IP保护规则。企业可将部分生产或研发环节布局在这些国家，利用过渡期降低成本。 - **区域协定的例外条款**：例如，部分自贸协定允许成员国在公共健康、环保等领域实施强制许可或豁免专利。需深入研究协定文本，识别可合法利用的例外情形。 --- ### **2. 选择知识产权保护较弱的司法管辖区** - **注册地选择**：在IP执法宽松的国家注册公司或持有IP（如部分离岸司法管辖区），通过法律实体隔离风险。但需注意“经济实质”规则（如欧盟黑名单）的合规要求。 - **生产与分销分离**：在IP保护较弱的国家生产非核心部件，在严格国家进行组装或销售，利用“实质性改变”规则规避原产地责任（需符合当地海关规则）。 --- ### **3. 分阶段供应链布局** - **专利到期策略**：在专利保护期较短或允许“Bolar例外”（仿制药试验例外）的国家开展研发，待原研药专利到期后快速进入市场。 - **模块化生产**：将产品拆分为受IP保护部分和非保护部分，在低风险地区生产非保护模块，规避整体侵权风险。 --- ### **4. 强制许可与公共利益例外** - **援引公共健康条款**：根据《TRIPS协定》第31条，部分国家可对药品专利实施强制许可。企业可参与政府招标生产仿制药（需严格遵循程序）。 - **本地化合作**：与当地企业合资，利用其获取的强制许可资质生产特定产品。 --- ### **5. 平行进口（灰色市场）** - **权利用尽原则差异**：部分国家承认“国际权利用尽”，允许平行进口真品（如欧盟内部）。可通过在低价国家采购正品并转售至高定价市场，但需确保商品未违反区域销售限制协议。 --- ### **6. 技术本地化与适应性修改** - **规避设计（Design Around）**：修改产品设计或工艺流程，避开受保护专利的权利要求范围。需通过专利地图分析确保不侵权。 - **开源与标准必要专利（SEP）**：使用开源技术或遵循FRAND原则（公平、合理、非歧视）