是的，通过生物工程手段，科学家可以设计和合成全新的病毒株，这些病毒株在自然界中不存在。这种方法通常被称为“病毒工程”或“病毒合成”。 病毒合成涉及使用DNA合成、基因编辑（如CRISPR-Cas9）和其他分子生物学技术来创建病毒的基因组，然后将其复制到宿主细胞中。从那里，病毒可以繁殖并进行研究，或用于各种应用，如疫苗开发、基因治疗或基因编辑。 在控制实验室环境中合成新病毒株背后的潜在应用包括： 1. 疫苗开发：通过设计模拟已知病毒的病毒株，研究人员可以创建新的疫苗候选者，以保护免受新兴或高变异性病毒（如流感或埃博拉）感染。 2. 基因治疗：合成病毒株可用于将治疗基因或其他有益分子传递到细胞中，帮助治疗遗传性疾病或肿瘤。 3. 基因编辑：合成病毒可用于将基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）递送到细胞中，以修改基因组并治疗遗传性疾病。 4. 基础研究：合成病毒可用于研究病毒复制、宿主-病毒互动和疾病机制，从而更深入地了解病毒生物学。 然而，在实验室环境中合成和研究病毒，也引发了有关安全性和生物安全性的重要问题，因为这些病毒可能极易传播或具有未知的病原性。因此，学术界、政府和行业专家正在开发和实施针对病毒合成的指导方针、法规和安全协议，以尽量减少与这些研究相关的潜在风险。 在病毒合成方面，最近的一些值得注意的进展包括： * 2010年，研究人员使用 Chemistrycompiler 技术成功合成马纳赫莫斯病毒（一种可能引起人类肺部疾病的病毒）全基因组。 * 2012年，一组科学家创建了 1918年西班牙流感病毒的合成版本，该病毒在全球范围内造成了约5000万人死亡。 * 2018年，研究人员使用 CRISPR-Cas9 基因编辑工具设计和合成了一种新的病毒，这种病毒能够选择性地靶向肺癌细胞并杀死它们。 尽管在病毒合成方面取得了这些进展，但与该领域相关的风险和益处仍需要进一步研究和讨论，新发展的出现需要遵循严格的法规和安全协议。